Principais Alternativas de MasterControl Regulatory Excellence Mais Bem Avaliadas
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Avaliações 1 MasterControl Regulatory Excellence
4.5 de 5
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As avaliações da G2 são autênticas e verificadas.
Veja como.
Nos esforçamos para manter nossas avaliações autênticas.
As avaliações da G2 são uma parte importante do processo de compra, e entendemos o valor que elas proporcionam tanto para nossos clientes quanto para compradores. Para garantir que o valor seja mantido, é importante garantir que as avaliações sejam autênticas e confiáveis, razão pela qual a G2 exige métodos verificados para escrever uma avaliação e valida a identidade do avaliador antes de aprovar. A G2 valida a identidade dos avaliadores com nosso processo de moderação que impede avaliações inautênticas, e nos esforçamos para coletar avaliações de maneira responsável e ética.
CM
Charlotte M.
Senior Client Success Operations Manager
Biotechnology
Médio Porte(51-1000 emp.)
O que você mais gosta MasterControl Regulatory Excellence?
Facilidade de uso, recursos educacionais eram simples de acessar e ajudavam os usuários a entender a plataforma
Registros digitais muito mais fáceis para a preparação de auditorias Análise coletada por e hospedada no G2.com.
O que você não gosta MasterControl Regulatory Excellence?
Não havia aversões em relação à plataforma. Análise coletada por e hospedada no G2.com.
Não há reviews suficientes de MasterControl Regulatory Excellence para o G2 fornecer insights de compra. Abaixo estão algumas alternativas com mais reviews:
1
Clinical Research Suite
3.8
(183)
O Research Manager apoia pesquisadores e organizações na preparação, execução e administração de dados de pesquisa (clínica). Nossa especialidade é a coleta, validação e enriquecimento de dados. Com o Research Manager, oferecemos uma plataforma de pesquisa que permite aos pesquisadores ter todas as funcionalidades e informações em um só lugar e compartilhá-las entre si. A plataforma facilita pesquisadores que desejam estar preparados para um futuro onde o paciente, o acesso aos dados e o compartilhamento de dados são fundamentais.
2
Kivo
5.0
(15)
Kivo cria sistemas de gestão de documentos simples e acessíveis, incluindo RIM, eTMF e QMS. Uma única licença concede acesso a todas as nossas soluções, permitindo que você potencialize a colaboração multifuncional sem gastar muito. Totalmente validado, compatível com a Parte 11 e SOC 2, Kivo é projetado para GxP.
3
Veeva Vault RIM
4.6
(10)
A suíte Vault RIM oferece capacidades de gerenciamento de informações regulatórias (RIM) totalmente integradas em uma única plataforma baseada em nuvem, incluindo gerenciamento de documentos de submissão, gerenciamento de registro de produtos, correspondência e compromissos com autoridades de saúde, arquivamento de submissões, e vem com capacidades IDMP totalmente integradas.
4
RegDesk
4.9
(4)
RegDesk é o software RIMS de próxima geração com tecnologia de IA, desenvolvido exclusivamente para empresas de dispositivos médicos e diagnósticos. É uma solução completa para equipes regulatórias.
5
AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
5.0
(2)
RIMS (Sistema de Gestão de Informações Regulatórias) permite que as empresas colaborem, preservem dados de informações de aplicação de vários locais e melhorem os processos de preparação de uma submissão, assim como simplifiquem a publicação e o acompanhamento de todas as atividades regulatórias que apoiam o ciclo de vida completo de um produto.
6
Rimsys
5.0
(2)
O software de gestão regulatória RIMSYS é desenvolvido por e para profissionais de assuntos regulatórios e é especificamente projetado para a indústria de dispositivos médicos e diagnósticos in vitro (IVD). Ao oferecer um centro de colaboração intuitivo, as empresas de dispositivos médicos podem agora navegar ativamente no cenário regulatório em rápida mudança.
RIMSYS oferece um conjunto de soluções de software de assuntos regulatórios baseadas em nuvem para a indústria de dispositivos médicos e IVD, a fim de gerenciar registros globais de produtos, normas, princípios essenciais, documentos regulatórios, inteligência regulatória e mais.
7
IQVIA RIM Smart
(0)
8
ViSU
5.0
(1)
ViSU é uma solução de Gestão Centralizada de Informações Regulatórias (RIM) baseada em nuvem para gerenciar de forma eficiente seus dados regulatórios, atividades, processos, submissões e compromissos.
9
CARA
(1)
Uma plataforma para transformação de conteúdo, dados e processos. CARA elimina as desvantagens tecnológicas e financeiras de uma rede de sistemas individuais – em vez disso, você pode consolidar processos de negócios complexos e regulamentados, dados e conteúdo em uma única plataforma unificada com uma única taxa de licença.
10
MedBoard
(0)
A plataforma de Regulação, Pesquisa e Inteligência para Profissionais de Regulação, Clínicos e de Mercado.
Categorias MasterControl Regulatory Excellence no G2
