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Par RIMSYS
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Meilleures alternatives à Rimsys les mieux notées

Avis et détails du produit de Rimsys

Présentation de Rimsys

Qu'est-ce que Rimsys?

Rimsys améliore la santé mondiale en accélérant la livraison et en augmentant la disponibilité des technologies médicales révolutionnaires. Le logiciel de gestion des informations réglementaires (RIM) de Rimsys numérise et automatise les activités réglementaires, aidant les équipes des affaires réglementaires des technologies médicales à planifier plus efficacement, à exécuter plus rapidement et à assurer avec confiance la conformité réglementaire mondiale. Contrairement aux feuilles de calcul complexes et codées par couleur, ou aux consultants externes coûteux, Rimsys centralise toutes les informations réglementaires, automatise les processus de soumission et offre une visibilité détaillée sur les enregistrements de produits, les expirations, les normes pertinentes et les réglementations mondiales. Les approches traditionnelles des affaires réglementaires ne peuvent pas suivre le rythme de la complexité croissante du paysage mondial, et les équipes surchargées font face à des risques de conformité accrus. Rimsys est conçu autour des réglementations et des flux de travail des technologies médicales et prend en charge une gamme complète d'activités réglementaires, y compris les enregistrements, les soumissions, l'UDI, les principes essentiels, la gestion des normes et l'intelligence réglementaire sur une plateforme intégrée unique. Les grandes entreprises mondiales de technologies médicales, y compris Johnson & Johnson, Siemens Healthineers et Omron, comptent sur Rimsys pour mieux gérer les projets et les ressources réglementaires, mettre de nouveaux produits sur le marché plus rapidement et réduire le risque de revenus lié à la non-conformité, aux rappels de produits et aux expirations inattendues.

Détails de Rimsys
Langues prises en charge
English
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Description du produit

Le logiciel de gestion réglementaire RIMSYS est conçu par et pour les professionnels des affaires réglementaires et spécifiquement destiné à l'industrie des dispositifs médicaux et des diagnostics in vitro (IVD). En offrant un centre de collaboration intuitif, les entreprises de dispositifs médicaux peuvent désormais naviguer activement dans le paysage réglementaire en évolution rapide. RIMSYS propose une suite de solutions logicielles de gestion des affaires réglementaires basées sur le cloud pour l'industrie des dispositifs médicaux et des IVD afin de gérer les enregistrements de produits mondiaux, les normes, les principes essentiels, les documents réglementaires, l'intelligence réglementaire et plus encore.


Détails du vendeur
Vendeur
RIMSYS
Année de fondation
2017
Emplacement du siège social
Pittsburgh, US
Page LinkedIn®
www.linkedin.com
37 employés sur LinkedIn®

James G.
JG
Aperçu fourni par:
Quality Assurance & Regulatory Affairs (QA/RA) Professional

Avis récents sur Rimsys

DM
David M.Petite entreprise (50 employés ou moins)
5.0 sur 5
"Rimsys : Un système de gestion des informations réglementaires exceptionnellement facile"
Très facile et intuitif à utiliser, excellents modules de formation, capacité exceptionnelle à lier les informations entre les appareils et les pay...
PC
Patricia C.Marché intermédiaire (51-1000 employés)
5.0 sur 5
"Rimsys est une solution logicielle robuste pour maintenir la conformité dans une industrie réglementaire en constante évolution."
Rimsys permet la flexibilité pour mettre en œuvre nos idées et relever des défis uniques dans notre entreprise.
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Média de Rimsys

Démo de Rimsys - Product registration management
Collect, organize, and manage all regulatory information at the individual product level
Démo de Rimsys - Submission authoring and publishing
Create compliant, submission-ready content, and consolidate PDF packages for electronic and print submissions
Démo de Rimsys - Multi-country UDI management
Manage top-level “Universal” UDI information and auto-generate country-compliant formats for the U.S., EU, China, Korea, and more
Démo de Rimsys - Standards and regulation tracking
Get notified of changing standards, laws, regulations, and guidance documents that impact your products
Démo de Rimsys - Essential principles/GSPR table creation and maintenance
Digitally collect and maintain technical files, evidence of compliance, and relevant standards
Répondez à quelques questions pour aider la communauté Rimsys
Avez-vous déjà utilisé Rimsys auparavant?
Oui

Avis sur 2 Rimsys

5.0 sur 5
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Avis sur 2 Rimsys
5.0 sur 5
Avis sur 2 Rimsys
5.0 sur 5
Les avis G2 sont authentiques et vérifiés.
DM
Petite entreprise(50 employés ou moins)
Plus d'options
Évaluateur validé
Source de l'avis : Organique
Traduit à l'aide de l'IA
Qu'aimez-vous le plus à propos de Rimsys?

Très facile et intuitif à utiliser, excellents modules de formation, capacité exceptionnelle à lier les informations entre les appareils et les pays. La mise en œuvre a été parfaitement à l'heure avec des problèmes négligeables. Utilisé tous les jours par de nombreux départements. Support client superbe. Avis collecté par et hébergé sur G2.com.

Que n’aimez-vous pas à propos de Rimsys?

Les personnages de dessin animé dans l'entraînement me rappellent le gars à la tête réduite dans Beetlejuice. Avis collecté par et hébergé sur G2.com.

Quels sont les problèmes que Rimsys résout, et en quoi cela vous est-il bénéfique?

Nous détenons des autorisations de mise sur le marché dans plus de 130 pays, et le volume d'informations était insoutenable jusqu'à ce que nous acquérions Rimsys. Avis collecté par et hébergé sur G2.com.

PC
Project Manager, Regulatory Affairs
Marché intermédiaire(51-1000 employés)
Plus d'options
Évaluateur validé
Utilisateur actuel vérifié
Source de l'avis : Organique
Traduit à l'aide de l'IA
Qu'aimez-vous le plus à propos de Rimsys?

Rimsys permet la flexibilité pour mettre en œuvre nos idées et relever des défis uniques dans notre entreprise. Avis collecté par et hébergé sur G2.com.

Que n’aimez-vous pas à propos de Rimsys?

Le module de rapport a été problématique en fournissant des résultats incohérents. Avis collecté par et hébergé sur G2.com.

Quels sont les problèmes que Rimsys résout, et en quoi cela vous est-il bénéfique?

Rester conforme aux approbations mondiales et prévenir les erreurs de distribution. Avis collecté par et hébergé sur G2.com.

Il n'y a pas assez d'avis sur Rimsys pour que G2 puisse fournir des informations d'achat. Voici quelques alternatives avec plus d'avis :

1
Logo de Clinical Research Suite
Clinical Research Suite
3.8
(183)
Le Responsable de la Recherche soutient les chercheurs et les organisations dans la préparation, l'exécution et l'administration des données de recherche (clinique). Notre expertise réside dans la collecte, la validation et l'enrichissement des données. Avec Research Manager, nous proposons une plateforme de recherche qui permet aux chercheurs d'avoir toutes les fonctionnalités et informations en un seul endroit et de les partager entre eux. La plateforme facilite les chercheurs qui souhaitent être préparés pour un avenir où le patient, l'accès aux données et le partage des données sont essentiels.
2
Logo de RegDesk
RegDesk
4.9
(4)
RegDesk est le logiciel RIMS de nouvelle génération avec une technologie d'IA conçue exclusivement pour les entreprises de dispositifs médicaux et de diagnostic. C'est une solution tout-en-un pour les équipes de réglementation.
3
Logo de Veeva Vault RIM
Veeva Vault RIM
4.6
(10)
La suite Vault RIM offre des capacités de gestion de l'information réglementaire (RIM) entièrement intégrées sur une plateforme cloud unique, y compris la gestion des documents de soumission, la gestion de l'enregistrement des produits, la correspondance et les engagements avec les autorités de santé, l'archivage des soumissions, et est dotée de capacités IDMP entièrement intégrées.
4
Logo de Kivo
Kivo
5.0
(15)
Kivo crée des systèmes de gestion de documents simples et abordables, y compris RIM, eTMF et QMS. Une licence unique donne accès à toutes nos solutions, vous permettant ainsi de renforcer la collaboration interfonctionnelle sans vous ruiner. Entièrement validé, conforme à la partie 11 et SOC 2, Kivo est conçu pour GxP.
5
Logo de AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
5.0
(2)
RIMS (Système de gestion des informations réglementaires) permet aux entreprises de collaborer, de conserver les données d'information sur les applications provenant de divers emplacements et d'améliorer les processus de préparation d'une soumission, ainsi que de simplifier la publication et le suivi de toutes les activités réglementaires qui soutiennent le cycle de vie complet d'un produit.
6
Logo de IQVIA RIM Smart
IQVIA RIM Smart
(0)
7
Logo de Amplexor RIM Platform
Amplexor RIM Platform
(0)
8
Logo de ViSU
ViSU
5.0
(1)
ViSU est une solution de gestion de l'information réglementaire (RIM) centralisée basée sur le cloud pour gérer efficacement vos données réglementaires, activités, processus, soumissions et engagements.
9
Logo de RIMTrack
RIMTrack
(0)
10
Logo de CARA
CARA
(1)
Une plateforme pour la transformation de contenu, de données et de processus. CARA élimine les inconvénients technologiques et financiers d'un réseau de systèmes individuels – à la place, vous pouvez consolider des processus commerciaux complexes réglementés, des données et du contenu sur une plateforme unifiée avec une seule redevance de licence.
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