Alternativas de IQVIA RIM Smart Mejor Valoradas
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Las reseñas de G2 son auténticas y verificadas.
Así es como.
Nos esforzamos por mantener nuestras reseñas auténticas.
Las reseñas de G2 son una parte importante del proceso de compra, y entendemos el valor que brindan tanto a nuestros clientes como a los compradores. Para garantizar que se mantenga el valor, es importante asegurarse de que las reseñas sean auténticas y confiables, por eso G2 requiere métodos verificados para escribir una reseña y valida la identidad del revisor antes de aprobarla. G2 valida la identidad de los revisores con nuestro proceso de moderación que evita reseñas no auténticas, y nos esforzamos por recopilar reseñas de manera responsable y ética.
No hay suficientes reseñas de IQVIA RIM Smart para que G2 proporcione información de compra. A continuación, se muestran algunas alternativas con más reseñas:
1
Clinical Research Suite
3.8
(183)
El Gerente de Investigación apoya a los investigadores y organizaciones en la preparación, ejecución y administración de datos de investigación (clínica). Nuestra experiencia es la recopilación, validación y enriquecimiento de datos. Con el Gerente de Investigación, ofrecemos una plataforma de investigación que permite a los investigadores tener todas las funcionalidades e información en un solo lugar y compartirla entre sí. La plataforma facilita a los investigadores que quieren estar preparados para un futuro donde el paciente, el acceso a los datos y el compartir datos son clave.
2
Veeva Vault RIM
4.6
(10)
La Suite Vault RIM ofrece capacidades de gestión de información regulatoria (RIM) totalmente integradas en una única plataforma basada en la nube, incluyendo la gestión de documentos de presentación, la gestión de registros de productos, la correspondencia y compromisos con las autoridades sanitarias, el archivo de presentaciones, y viene con capacidades IDMP totalmente integradas.
3
Kivo
5.0
(15)
Kivo crea sistemas de gestión de documentos simples y asequibles, incluyendo RIM, eTMF y QMS. Una sola licencia otorga acceso a todas nuestras soluciones, para que puedas potenciar la colaboración multifuncional sin gastar mucho. Totalmente validado, compatible con la Parte 11 y SOC 2, Kivo está diseñado para GxP.
4
RegDesk
4.9
(4)
RegDesk es el software RIMS de próxima generación con tecnología de IA diseñado exclusivamente para empresas de dispositivos médicos y diagnósticos. Es una solución integral para equipos regulatorios.
5
Rimsys
5.0
(2)
El software de gestión regulatoria RIMSYS está creado por y para profesionales de asuntos regulatorios y está específicamente diseñado para la industria de dispositivos médicos y diagnósticos in vitro (IVD). Al ofrecer un centro de colaboración intuitivo, las empresas de dispositivos médicos ahora pueden navegar activamente por el panorama regulatorio en rápida evolución.
RIMSYS ofrece un conjunto de soluciones de software de asuntos regulatorios basadas en la nube para la industria de dispositivos médicos e IVD para gestionar registros de productos globales, normas, principios esenciales, documentos regulatorios, inteligencia regulatoria y más.
6
AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
5.0
(2)
RIMS (Sistema de Gestión de Información Regulatoria) permite a las empresas colaborar, preservar los datos de información de aplicaciones de varios lugares y mejorar los procesos de preparación de una presentación, así como simplificar la publicación y el seguimiento de todas las actividades regulatorias que apoyan el ciclo de vida completo de un producto.
7
MasterControl Regulatory Excellence
4.5
(1)
8
EXTEDOPulse
(0)
9
ViSU
5.0
(1)
ViSU es una solución de Gestión de Información Regulatoria (RIM) Centralizada basada en la Nube para gestionar de manera eficiente sus datos regulatorios, actividades, procesos, presentaciones y compromisos.
10
CARA
(1)
Una plataforma para la transformación de contenido, datos y procesos. CARA elimina los inconvenientes tecnológicos y financieros de una red de sistemas individuales; en su lugar, puedes consolidar procesos empresariales complejos regulados, datos y contenido en una sola plataforma unificada con una única tarifa de licencia.
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