Se você está considerando Veeva Vault RIM, talvez queira investigar alternativas ou concorrentes semelhantes para encontrar a melhor solução. Outros fatores importantes a considerar ao pesquisar alternativas para Veeva Vault RIM incluem training e performance. A melhor alternativa geral para Veeva Vault RIM é Clinical Research Suite. Outros aplicativos semelhantes a Veeva Vault RIM são Kivo, RegDesk, Rimsys, e AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS). Veeva Vault RIM alternativas podem ser encontradas em Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM) mas também podem estar em Sistemas de Gestão de Ensaios Clínicos.
O Research Manager apoia pesquisadores e organizações na preparação, execução e administração de dados de pesquisa (clínica). Nossa especialidade é a coleta, validação e enriquecimento de dados. Com o Research Manager, oferecemos uma plataforma de pesquisa que permite aos pesquisadores ter todas as funcionalidades e informações em um só lugar e compartilhá-las entre si. A plataforma facilita pesquisadores que desejam estar preparados para um futuro onde o paciente, o acesso aos dados e o compartilhamento de dados são fundamentais.
Kivo cria sistemas de gestão de documentos simples e acessíveis, incluindo RIM, eTMF e QMS. Uma única licença concede acesso a todas as nossas soluções, permitindo que você potencialize a colaboração multifuncional sem gastar muito. Totalmente validado, compatível com a Parte 11 e SOC 2, Kivo é projetado para GxP.
O software de gestão regulatória RIMSYS é desenvolvido por e para profissionais de assuntos regulatórios e é especificamente projetado para a indústria de dispositivos médicos e diagnósticos in vitro (IVD). Ao oferecer um centro de colaboração intuitivo, as empresas de dispositivos médicos podem agora navegar ativamente no cenário regulatório em rápida mudança. RIMSYS oferece um conjunto de soluções de software de assuntos regulatórios baseadas em nuvem para a indústria de dispositivos médicos e IVD, a fim de gerenciar registros globais de produtos, normas, princípios essenciais, documentos regulatórios, inteligência regulatória e mais.
RIMS (Sistema de Gestão de Informações Regulatórias) permite que as empresas colaborem, preservem dados de informações de aplicação de vários locais e melhorem os processos de preparação de uma submissão, assim como simplifiquem a publicação e o acompanhamento de todas as atividades regulatórias que apoiam o ciclo de vida completo de um produto.