As soluções Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM) abaixo são as alternativas mais comuns que os usuários e revisores comparam com Ennov RIM. Outros fatores importantes a considerar ao pesquisar alternativas para Ennov RIM incluem facilidade de uso e confiabilidade. A melhor alternativa geral para Ennov RIM é Clinical Research Suite. Outros aplicativos semelhantes a Ennov RIM são Kivo, Veeva Vault RIM, RegDesk, e AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS). Ennov RIM alternativas podem ser encontradas em Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM) mas também podem estar em Sistemas de Gestão de Ensaios Clínicos.
O Research Manager apoia pesquisadores e organizações na preparação, execução e administração de dados de pesquisa (clínica). Nossa especialidade é a coleta, validação e enriquecimento de dados. Com o Research Manager, oferecemos uma plataforma de pesquisa que permite aos pesquisadores ter todas as funcionalidades e informações em um só lugar e compartilhá-las entre si. A plataforma facilita pesquisadores que desejam estar preparados para um futuro onde o paciente, o acesso aos dados e o compartilhamento de dados são fundamentais.
Kivo cria sistemas de gestão de documentos simples e acessíveis, incluindo RIM, eTMF e QMS. Uma única licença concede acesso a todas as nossas soluções, permitindo que você potencialize a colaboração multifuncional sem gastar muito. Totalmente validado, compatível com a Parte 11 e SOC 2, Kivo é projetado para GxP.
A suíte Vault RIM oferece capacidades de gerenciamento de informações regulatórias (RIM) totalmente integradas em uma única plataforma baseada em nuvem, incluindo gerenciamento de documentos de submissão, gerenciamento de registro de produtos, correspondência e compromissos com autoridades de saúde, arquivamento de submissões, e vem com capacidades IDMP totalmente integradas.
RIMS (Sistema de Gestão de Informações Regulatórias) permite que as empresas colaborem, preservem dados de informações de aplicação de vários locais e melhorem os processos de preparação de uma submissão, assim como simplifiquem a publicação e o acompanhamento de todas as atividades regulatórias que apoiam o ciclo de vida completo de um produto.
O software de gestão regulatória RIMSYS é desenvolvido por e para profissionais de assuntos regulatórios e é especificamente projetado para a indústria de dispositivos médicos e diagnósticos in vitro (IVD). Ao oferecer um centro de colaboração intuitivo, as empresas de dispositivos médicos podem agora navegar ativamente no cenário regulatório em rápida mudança. RIMSYS oferece um conjunto de soluções de software de assuntos regulatórios baseadas em nuvem para a indústria de dispositivos médicos e IVD, a fim de gerenciar registros globais de produtos, normas, princípios essenciais, documentos regulatórios, inteligência regulatória e mais.
Uma plataforma para transformação de conteúdo, dados e processos. CARA elimina as desvantagens tecnológicas e financeiras de uma rede de sistemas individuais – em vez disso, você pode consolidar processos de negócios complexos e regulamentados, dados e conteúdo em uma única plataforma unificada com uma única taxa de licença.