Meilleures alternatives à MasterControl Regulatory Excellence les mieux notées
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CM
Charlotte M.
Senior Client Success Operations Manager
Biotechnology
Marché intermédiaire(51-1000 employés)
Qu'aimez-vous le plus à propos de MasterControl Regulatory Excellence?
Facilité d'utilisation, les ressources éducatives étaient simples d'accès et ont aidé les utilisateurs à comprendre la plateforme
Les dossiers numériques sont beaucoup plus faciles pour la préparation des audits Avis collecté par et hébergé sur G2.com.
Que n’aimez-vous pas à propos de MasterControl Regulatory Excellence?
Il n'y avait pas de désapprobations concernant la plateforme. Avis collecté par et hébergé sur G2.com.
Les avis G2 sont authentiques et vérifiés.
Voici comment.
Nous nous efforçons de garder nos avis authentiques.
Les avis G2 sont une partie importante du processus d'achat, et nous comprenons la valeur qu'ils apportent à la fois à nos clients et aux acheteurs. Pour garantir que la valeur est préservée, il est important de s'assurer que les avis sont authentiques et fiables, c'est pourquoi G2 exige des méthodes vérifiées pour rédiger un avis et valide l'identité de l'évaluateur avant d'approuver. G2 valide l'identité des évaluateurs avec notre processus de modération qui empêche les avis non authentiques, et nous nous efforçons de collecter les avis de manière responsable et éthique.
Il n'y a pas assez d'avis sur MasterControl Regulatory Excellence pour que G2 puisse fournir des informations d'achat. Voici quelques alternatives avec plus d'avis :
1
Clinical Research Suite
3.8
(183)
Le Responsable de la Recherche soutient les chercheurs et les organisations dans la préparation, l'exécution et l'administration des données de recherche (clinique). Notre expertise réside dans la collecte, la validation et l'enrichissement des données. Avec Research Manager, nous proposons une plateforme de recherche qui permet aux chercheurs d'avoir toutes les fonctionnalités et informations en un seul endroit et de les partager entre eux. La plateforme facilite les chercheurs qui souhaitent être préparés pour un avenir où le patient, l'accès aux données et le partage des données sont essentiels.
2
Kivo
5.0
(15)
Kivo crée des systèmes de gestion de documents simples et abordables, y compris RIM, eTMF et QMS. Une licence unique donne accès à toutes nos solutions, vous permettant ainsi de renforcer la collaboration interfonctionnelle sans vous ruiner. Entièrement validé, conforme à la partie 11 et SOC 2, Kivo est conçu pour GxP.
3
Veeva Vault RIM
4.6
(10)
La suite Vault RIM offre des capacités de gestion de l'information réglementaire (RIM) entièrement intégrées sur une plateforme cloud unique, y compris la gestion des documents de soumission, la gestion de l'enregistrement des produits, la correspondance et les engagements avec les autorités de santé, l'archivage des soumissions, et est dotée de capacités IDMP entièrement intégrées.
4
RegDesk
4.9
(4)
RegDesk est le logiciel RIMS de nouvelle génération avec une technologie d'IA conçue exclusivement pour les entreprises de dispositifs médicaux et de diagnostic. C'est une solution tout-en-un pour les équipes de réglementation.
5
AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
5.0
(2)
RIMS (Système de gestion des informations réglementaires) permet aux entreprises de collaborer, de conserver les données d'information sur les applications provenant de divers emplacements et d'améliorer les processus de préparation d'une soumission, ainsi que de simplifier la publication et le suivi de toutes les activités réglementaires qui soutiennent le cycle de vie complet d'un produit.
6
Rimsys
5.0
(2)
Le logiciel de gestion réglementaire RIMSYS est conçu par et pour les professionnels des affaires réglementaires et spécifiquement destiné à l'industrie des dispositifs médicaux et des diagnostics in vitro (IVD). En offrant un centre de collaboration intuitif, les entreprises de dispositifs médicaux peuvent désormais naviguer activement dans le paysage réglementaire en évolution rapide.
RIMSYS propose une suite de solutions logicielles de gestion des affaires réglementaires basées sur le cloud pour l'industrie des dispositifs médicaux et des IVD afin de gérer les enregistrements de produits mondiaux, les normes, les principes essentiels, les documents réglementaires, l'intelligence réglementaire et plus encore.
7
IQVIA RIM Smart
(0)
8
ViSU
5.0
(1)
ViSU est une solution de gestion de l'information réglementaire (RIM) centralisée basée sur le cloud pour gérer efficacement vos données réglementaires, activités, processus, soumissions et engagements.
9
CARA
(1)
Une plateforme pour la transformation de contenu, de données et de processus. CARA élimine les inconvénients technologiques et financiers d'un réseau de systèmes individuels – à la place, vous pouvez consolider des processus commerciaux complexes réglementés, des données et du contenu sur une plateforme unifiée avec une seule redevance de licence.
10
MedBoard
(0)
La plateforme de réglementation, de recherche et d'intelligence pour les professionnels de la réglementation, de la clinique et du marché.
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