Les solutions Systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIM) ci-dessous sont les alternatives les plus courantes que les utilisateurs et les critiques comparent à Ennov RIM. D'autres facteurs importants à prendre en compte lors de la recherche d'alternatives à Ennov RIM comprennent fiabilitéetfacilité d'utilisation. La meilleure alternative globale à Ennov RIM est Clinical Research Suite. D'autres applications similaires à Ennov RIM sont KivoetVeeva Vault RIMetRegDesketAmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS). Les alternatives à Ennov RIM peuvent être trouvées dans Systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIM) mais peuvent également être présentes dans Systèmes de gestion des essais cliniques.
Le Responsable de la Recherche soutient les chercheurs et les organisations dans la préparation, l'exécution et l'administration des données de recherche (clinique). Notre expertise réside dans la collecte, la validation et l'enrichissement des données. Avec Research Manager, nous proposons une plateforme de recherche qui permet aux chercheurs d'avoir toutes les fonctionnalités et informations en un seul endroit et de les partager entre eux. La plateforme facilite les chercheurs qui souhaitent être préparés pour un avenir où le patient, l'accès aux données et le partage des données sont essentiels.
Kivo crée des systèmes de gestion de documents simples et abordables, y compris RIM, eTMF et QMS. Une licence unique donne accès à toutes nos solutions, vous permettant ainsi de renforcer la collaboration interfonctionnelle sans vous ruiner. Entièrement validé, conforme à la partie 11 et SOC 2, Kivo est conçu pour GxP.
La suite Vault RIM offre des capacités de gestion de l'information réglementaire (RIM) entièrement intégrées sur une plateforme cloud unique, y compris la gestion des documents de soumission, la gestion de l'enregistrement des produits, la correspondance et les engagements avec les autorités de santé, l'archivage des soumissions, et est dotée de capacités IDMP entièrement intégrées.
RIMS (Système de gestion des informations réglementaires) permet aux entreprises de collaborer, de conserver les données d'information sur les applications provenant de divers emplacements et d'améliorer les processus de préparation d'une soumission, ainsi que de simplifier la publication et le suivi de toutes les activités réglementaires qui soutiennent le cycle de vie complet d'un produit.
Le logiciel de gestion réglementaire RIMSYS est conçu par et pour les professionnels des affaires réglementaires et spécifiquement destiné à l'industrie des dispositifs médicaux et des diagnostics in vitro (IVD). En offrant un centre de collaboration intuitif, les entreprises de dispositifs médicaux peuvent désormais naviguer activement dans le paysage réglementaire en évolution rapide. RIMSYS propose une suite de solutions logicielles de gestion des affaires réglementaires basées sur le cloud pour l'industrie des dispositifs médicaux et des IVD afin de gérer les enregistrements de produits mondiaux, les normes, les principes essentiels, les documents réglementaires, l'intelligence réglementaire et plus encore.
Une plateforme pour la transformation de contenu, de données et de processus. CARA élimine les inconvénients technologiques et financiers d'un réseau de systèmes individuels – à la place, vous pouvez consolider des processus commerciaux complexes réglementés, des données et du contenu sur une plateforme unifiée avec une seule redevance de licence.