Meilleures alternatives à ClinConsent les mieux notées
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Avis sur 1 ClinConsent
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Les avis G2 sont authentiques et vérifiés.
Voici comment.
Nous nous efforçons de garder nos avis authentiques.
Les avis G2 sont une partie importante du processus d'achat, et nous comprenons la valeur qu'ils apportent à la fois à nos clients et aux acheteurs. Pour garantir que la valeur est préservée, il est important de s'assurer que les avis sont authentiques et fiables, c'est pourquoi G2 exige des méthodes vérifiées pour rédiger un avis et valide l'identité de l'évaluateur avant d'approuver. G2 valide l'identité des évaluateurs avec notre processus de modération qui empêche les avis non authentiques, et nous nous efforçons de collecter les avis de manière responsable et éthique.
CH
Utilisateur vérifié à Health, Wellness and Fitness
Marché intermédiaire(51-1000 employés)
Qu'aimez-vous le plus à propos de ClinConsent?
It is very interactive and modern. It is more than just electronic signature. It has videos , graphics Q&A etc. embedded into the design part and every study can have a unique forms designed within no time. Avis collecté par et hébergé sur G2.com.
Que n’aimez-vous pas à propos de ClinConsent?
They don't have a big name yet. May be the industry is slow in adopting, small vendors like ClinConsent always have challenges competing with big vendors. Avis collecté par et hébergé sur G2.com.
Il n'y a pas assez d'avis sur ClinConsent pour que G2 puisse fournir des informations d'achat. Voici quelques alternatives avec plus d'avis :
1
BioRender
4.9
(64)
Parcourez des milliers d'icônes et de modèles préfabriqués provenant de plus de 30 domaines des sciences de la vie.
2
Signals ChemDraw
4.4
(38)
La norme d'or pour le dessin chimique et les publications de recherche
3
ACTO Omnichannel Education for Life Sciences
4.6
(25)
ACTO est une plateforme SaaS alimentée par l'IA conçue pour les sciences de la vie qui utilise des expériences mobiles et des partenariats d'agence pour offrir aux apprenants tous les bons outils dans une application intuitive multiplateforme, et offrir aux dirigeants des outils d'administration puissants avec des données d'engagement dans un centre de commande unique.
4
StudyTeam
4.8
(24)
Obtenez plus de visibilité et de contrôle sur l'inscription avec moins d'effort. Facilitez le partage d'informations par les sites avec vous.
5
Advarra eReg
4.5
(14)
Rationalisez votre processus réglementaire avec eReg. Pensez au-delà du classeur. Économisez de l'argent, améliorez l'efficacité et renforcez la conformité réglementaire dans toute votre organisation avec un système conforme à la norme 21 CFR Part 11, conçu pour s'adapter aux flux de travail réglementaires pour tout site de recherche, quelle que soit sa taille.
6
Microsoft Genomics
4.2
(11)
Microsoft Genomics propose une implémentation cloud de l'alignement Burrows-Wheeler (BWA) et de l'outil d'analyse du génome (GATK) pour l'analyse secondaire. Le service est certifié ISO et conforme aux réglementations HIPAA, et offre une prévisibilité des prix pour vos besoins en séquençage du génome.
7
AmpleLogic Annual Product Quality Review (APQR)
5.0
(11)
Le logiciel AmpleLogic Annual Product Quality Review (APQR) est une application web et basée sur le cloud qui élimine le besoin de documentation papier requise pour l'examen de chaque lot de produit fabriqué.
8
AmpleLogic QC Planning and Scheduling
4.9
(10)
Les entreprises des sciences de la vie comprennent les sociétés pharmaceutiques, les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO), la biotechnologie, les organisations de recherche sous contrat (CRO) et les biosimilaires continuent d'opérer dans un environnement hautement compétitif. Le laboratoire de contrôle qualité (QC) dans une entreprise pharmaceutique joue un rôle critique dans le test des matières premières, de la stabilité, des échantillons en cours de processus et des échantillons de produits finis (FG). Les analystes QC de différentes sections analysent les échantillons entrants de différents types. Ceux-ci incluent les produits finis (FG), les produits en cours de processus, les échantillons de stabilité et les échantillons environnementaux. Les analystes peuvent également être amenés à analyser les matières premières.
Dans les organisations avec des produits pharmaceutiques diversifiés, le nombre d'échantillons à tester par semaine variera de 150 à 400 échantillons et chaque échantillon doit passer par un minimum de 6 tests. Dans un tel scénario, il est difficile de prioriser les échantillons et d'assigner manuellement des équipements comme HPLC/GC à l'analyste QC.
Les responsables des laboratoires QC sont sous une pression constante pour améliorer les opérations du laboratoire afin de respecter le TAT (temps de rotation) des échantillons. Les équipements utilisés dans les tests de produits pharmaceutiques et biotechnologiques sont très sophistiqués, extrêmement sensibles et très coûteux. Maximiser à la fois le temps du personnel (techniciens de laboratoire et gestionnaires) et le temps machine est essentiel dans le laboratoire QC pour répondre aux problèmes de demandes variables et maximiser l'efficacité des ressources.
Par conséquent, les planificateurs/gestionnaires cherchent à évoluer vers un laboratoire QC allégé en améliorant leurs processus, en améliorant l'utilisation efficace des ressources, en réduisant les délais, et en même temps, en augmentant la fiabilité en accélérant les processus d'autorisation pour la conformité. Cela affecte à la fois la production et la libération des lots.
Un bon plan de contrôle qualité décrit comment une organisation atteindra ses objectifs de qualité en spécifiant les activités d'assurance et de contrôle de la qualité qui sont effectuées dans le cadre des opérations quotidiennes du laboratoire.
9
SciVal
4.5
(6)
Une solution d'analyse basée sur le web qui offre un accès à la performance de recherche de plus de 18 000 institutions de recherche et de leurs chercheurs associés à l'échelle mondiale.
10
Study eSafe
5.0
(7)
eSafe Study est un logiciel de contrôle de documents qui offre aux sites un système intuitif et rationalisé pour gérer numériquement tous les documents réglementaires.
