Las soluciones Sistemas de Gestión de Información Regulatoria (RIM) a continuación son las alternativas más comunes que los usuarios y revisores comparan con Veeva Vault RIM. Otros factores importantes a considerar al investigar alternativas a Veeva Vault RIM incluyen performance y training. La mejor alternativa general a Veeva Vault RIM es Clinical Research Suite. Otras aplicaciones similares a Veeva Vault RIM son Kivo, RegDesk, Rimsys, y AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS). Se pueden encontrar Veeva Vault RIM alternativas en Sistemas de Gestión de Información Regulatoria (RIM) pero también pueden estar en Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos.
El Gerente de Investigación apoya a los investigadores y organizaciones en la preparación, ejecución y administración de datos de investigación (clínica). Nuestra experiencia es la recopilación, validación y enriquecimiento de datos. Con el Gerente de Investigación, ofrecemos una plataforma de investigación que permite a los investigadores tener todas las funcionalidades e información en un solo lugar y compartirla entre sí. La plataforma facilita a los investigadores que quieren estar preparados para un futuro donde el paciente, el acceso a los datos y el compartir datos son clave.
Kivo crea sistemas de gestión de documentos simples y asequibles, incluyendo RIM, eTMF y QMS. Una sola licencia otorga acceso a todas nuestras soluciones, para que puedas potenciar la colaboración multifuncional sin gastar mucho. Totalmente validado, compatible con la Parte 11 y SOC 2, Kivo está diseñado para GxP.
El software de gestión regulatoria RIMSYS está creado por y para profesionales de asuntos regulatorios y está específicamente diseñado para la industria de dispositivos médicos y diagnósticos in vitro (IVD). Al ofrecer un centro de colaboración intuitivo, las empresas de dispositivos médicos ahora pueden navegar activamente por el panorama regulatorio en rápida evolución. RIMSYS ofrece un conjunto de soluciones de software de asuntos regulatorios basadas en la nube para la industria de dispositivos médicos e IVD para gestionar registros de productos globales, normas, principios esenciales, documentos regulatorios, inteligencia regulatoria y más.
RIMS (Sistema de Gestión de Información Regulatoria) permite a las empresas colaborar, preservar los datos de información de aplicaciones de varios lugares y mejorar los procesos de preparación de una presentación, así como simplificar la publicación y el seguimiento de todas las actividades regulatorias que apoyan el ciclo de vida completo de un producto.