Investiga soluciones alternativas a MasterControl Regulatory Excellence en G2, con reseñas reales de usuarios sobre herramientas competidoras. Otros factores importantes a considerar al investigar alternativas a MasterControl Regulatory Excellence incluyen fiabilidad y facilidad de uso. La mejor alternativa general a MasterControl Regulatory Excellence es Clinical Research Suite. Otras aplicaciones similares a MasterControl Regulatory Excellence son Kivo, Veeva Vault RIM, RegDesk, y AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS). Se pueden encontrar MasterControl Regulatory Excellence alternativas en Sistemas de Gestión de Información Regulatoria (RIM) pero también pueden estar en Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos.
El Gerente de Investigación apoya a los investigadores y organizaciones en la preparación, ejecución y administración de datos de investigación (clínica). Nuestra experiencia es la recopilación, validación y enriquecimiento de datos. Con el Gerente de Investigación, ofrecemos una plataforma de investigación que permite a los investigadores tener todas las funcionalidades e información en un solo lugar y compartirla entre sí. La plataforma facilita a los investigadores que quieren estar preparados para un futuro donde el paciente, el acceso a los datos y el compartir datos son clave.
Kivo crea sistemas de gestión de documentos simples y asequibles, incluyendo RIM, eTMF y QMS. Una sola licencia otorga acceso a todas nuestras soluciones, para que puedas potenciar la colaboración multifuncional sin gastar mucho. Totalmente validado, compatible con la Parte 11 y SOC 2, Kivo está diseñado para GxP.
La Suite Vault RIM ofrece capacidades de gestión de información regulatoria (RIM) totalmente integradas en una única plataforma basada en la nube, incluyendo la gestión de documentos de presentación, la gestión de registros de productos, la correspondencia y compromisos con las autoridades sanitarias, el archivo de presentaciones, y viene con capacidades IDMP totalmente integradas.
RIMS (Sistema de Gestión de Información Regulatoria) permite a las empresas colaborar, preservar los datos de información de aplicaciones de varios lugares y mejorar los procesos de preparación de una presentación, así como simplificar la publicación y el seguimiento de todas las actividades regulatorias que apoyan el ciclo de vida completo de un producto.
El software de gestión regulatoria RIMSYS está creado por y para profesionales de asuntos regulatorios y está específicamente diseñado para la industria de dispositivos médicos y diagnósticos in vitro (IVD). Al ofrecer un centro de colaboración intuitivo, las empresas de dispositivos médicos ahora pueden navegar activamente por el panorama regulatorio en rápida evolución. RIMSYS ofrece un conjunto de soluciones de software de asuntos regulatorios basadas en la nube para la industria de dispositivos médicos e IVD para gestionar registros de productos globales, normas, principios esenciales, documentos regulatorios, inteligencia regulatoria y más.
Una plataforma para la transformación de contenido, datos y procesos. CARA elimina los inconvenientes tecnológicos y financieros de una red de sistemas individuales; en su lugar, puedes consolidar procesos empresariales complejos regulados, datos y contenido en una sola plataforma unificada con una única tarifa de licencia.