Top-bewertete PhlexTMF Alternativen
G2-Bewertungen sind authentisch und verifiziert.
Hier die Erklärung wie dies gewährleistet ist.
Wir bemühen uns, unsere Bewertungen authentisch zu halten.
G2-Bewertungen sind ein wichtiger Bestandteil des Kaufprozesses, und wir verstehen den Wert, den sie sowohl unseren Kunden als auch Käufern bieten. Um sicherzustellen, dass der Wert erhalten bleibt, ist es wichtig sicherzustellen, dass Bewertungen authentisch und vertrauenswürdig sind. Aus diesem Grund verlangt G2 verifizierte Methoden zum Verfassen einer Bewertung und überprüft die Identität des Bewerters, bevor sie genehmigt wird. G2 überprüft die Identität der Bewerter mit unserem Moderationsprozess, der unauthentische Bewertungen verhindert, und wir bemühen uns, Bewertungen auf verantwortungsbewusste und ethische Weise zu sammeln.
Es gibt nicht genügend Bewertungen für PhlexTMF, damit G2 Kaufeinblicke geben kann. Hier sind einige Alternativen mit mehr Bewertungen:
1
Egnyte
4.4
(1,012)
Egnyte liefert die einzige moderne Inhaltsplattform, die speziell für Unternehmen entwickelt wurde. Egnyte bietet der IT zentrale Kontrolle und Schutz über ihre Dateien und den Benutzern schnellen Zugriff auf ihre Inhalte, unabhängig davon, wie oder wo die Arbeit stattfindet.
2
Viedoc
4.4
(188)
Viedoc ist ein modernes und zukunftssicheres EDC, das es klinischen Studien-Sponsoren und Studienzentren ermöglicht, klinische Studiendaten einfach und sicher zu sammeln, zu validieren, zu übertragen und zu analysieren. Viedoc ist so intuitiv wie möglich gestaltet und spart Nutzern auf jeder Ebene Zeit und Frustration, sodass klinische Studienorganisationen sich mehr auf ihre eigene Innovation und Führung konzentrieren können.
3
Clinical Research Suite
3.8
(183)
Der Forschungsmanager unterstützt Forscher und Organisationen bei der Vorbereitung, Durchführung und Verwaltung von (klinischen) Forschungsdaten. Unsere Expertise liegt in der Sammlung, Validierung und Anreicherung von Daten. Mit dem Forschungsmanager bieten wir eine Forschungsplattform, die es Forschern ermöglicht, alle Funktionalitäten und Informationen an einem Ort zu haben und sie miteinander zu teilen. Die Plattform erleichtert Forschern, die auf eine Zukunft vorbereitet sein wollen, in der der Patient, der Zugang zu Daten und das Teilen von Daten im Mittelpunkt stehen.
4
Veeva Vault
4.1
(51)
Vault Platform ist eine Cloud-Plattform, die für das Management regulierter Inhalte entwickelt wurde. Von einer elektronischen Trial Master File, die Studienteams gerne verwenden, bis hin zu einem unternehmensweiten Qualitätssystem, das global skaliert, bietet Veeva Vault bewährte Verfahren mit beispielloser Leichtigkeit.
5
Adaptive Compliance Engine
4.7
(29)
Adaptive Compliance Engine® (ACE™) ermöglicht es Unternehmen wie Ihrem, sich anzupassen und zu wachsen, um den sich entwickelnden Anforderungen des Qualitätsmanagements gerecht zu werden, ohne Programmierung. Mit ACE™ minimieren Sie die administrativen Belastungen und maximieren den ROI mit Produktivitätsgewinnen ab dem ersten Tag ‒ und das alles unter Einhaltung von 21 CFR Part 11.
6
Medidata Rave
4.6
(26)
Medidata Rave ist ein cloudbasiertes System zur Verwaltung klinischer Daten, das zur elektronischen Erfassung, Verwaltung und Berichterstattung von klinischen Forschungsdaten verwendet wird. Es ermöglicht dem Benutzer, Patienteninformationen (d. h. Besuchs-, Labor- und unerwünschte Ereignisdaten) mithilfe von Formularen zu erfassen, die für jede Studie individuell angepasst sind.
7
TrialKit
4.8
(19)
Entwickelt als eine End-to-End, cloudbasierte Lösung, wendet TrialKit die neueste Technologie an, um den austauschbaren Einsatz von browserbasierten und mobilen App-Plattformen zu ermöglichen—alle Änderungen aus allen Quellen in der Datenbank in Echtzeit widerspiegelnd.
8
Kivo
5.0
(15)
Kivo stellt einfache und erschwingliche Dokumentenmanagementsysteme her, einschließlich RIM, eTMF und QMS. Eine einzelne Lizenz gewährt Zugang zu all unseren Lösungen, sodass Sie die funktionsübergreifende Zusammenarbeit verbessern können, ohne das Budget zu sprengen. Vollständig validiert, Part 11 und SOC 2 konform, ist Kivo für GxP konzipiert.
9
Clinion
4.5
(3)
Clinion ist ein globales klinisches Technologieunternehmen, das KI-gestützte eClinical-Lösungen anbietet. ClinionAI besteht aus EDC, RTSM, CTMS, eCOA und Dokumentenautomatisierung, die den gesamten Lebenszyklus klinischer Studien abdecken. Clinion ist bestrebt, die Zukunft klinischer Studien durch ClinionAI zu innovieren und seine Partner zu befähigen, Studien effizienter und kostengünstiger zu verwalten.
10
Trialize
4.5
(2)
Trialize bietet eine fortschrittliche Automatisierungsplattform für klinische Studien, die darauf ausgelegt ist, die Aufbauzeiten von Studien um das Vierfache zu verbessern und die manuelle Arbeit um bis zu 73 % zu reduzieren (im Vergleich zu marktführenden CTMS). Die Plattform ist besonders gut geeignet für moderne, dezentrale und virtuelle Studien.
Die Plattform bietet eine vollständige Suite von Automatisierungsfunktionen für klinische Studien, einschließlich eCOA, eConsent, ePRO, EDC, MDR, SCE, Data Warehouse und Workflow-Automatisierung. Diese können entweder bestehende Clinical Trial Management Systems (CTMS) ersetzen oder modulweise integriert werden.
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