Top-bewertete IQVIA RIM Smart Alternativen
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G2-Bewertungen sind authentisch und verifiziert.
Hier die Erklärung wie dies gewährleistet ist.
Wir bemühen uns, unsere Bewertungen authentisch zu halten.
G2-Bewertungen sind ein wichtiger Bestandteil des Kaufprozesses, und wir verstehen den Wert, den sie sowohl unseren Kunden als auch Käufern bieten. Um sicherzustellen, dass der Wert erhalten bleibt, ist es wichtig sicherzustellen, dass Bewertungen authentisch und vertrauenswürdig sind. Aus diesem Grund verlangt G2 verifizierte Methoden zum Verfassen einer Bewertung und überprüft die Identität des Bewerters, bevor sie genehmigt wird. G2 überprüft die Identität der Bewerter mit unserem Moderationsprozess, der unauthentische Bewertungen verhindert, und wir bemühen uns, Bewertungen auf verantwortungsbewusste und ethische Weise zu sammeln.
Es gibt nicht genügend Bewertungen für IQVIA RIM Smart, damit G2 Kaufeinblicke geben kann. Hier sind einige Alternativen mit mehr Bewertungen:
1
Clinical Research Suite
3.8
(183)
Der Forschungsmanager unterstützt Forscher und Organisationen bei der Vorbereitung, Durchführung und Verwaltung von (klinischen) Forschungsdaten. Unsere Expertise liegt in der Sammlung, Validierung und Anreicherung von Daten. Mit dem Forschungsmanager bieten wir eine Forschungsplattform, die es Forschern ermöglicht, alle Funktionalitäten und Informationen an einem Ort zu haben und sie miteinander zu teilen. Die Plattform erleichtert Forschern, die auf eine Zukunft vorbereitet sein wollen, in der der Patient, der Zugang zu Daten und das Teilen von Daten im Mittelpunkt stehen.
2
Veeva Vault RIM
4.6
(10)
Die Vault RIM Suite bietet vollständig integrierte Funktionen für das Management von regulatorischen Informationen (RIM) auf einer einzigen cloudbasierten Plattform, einschließlich der Verwaltung von Einreichungsdokumenten, des Produktregistrierungsmanagements, der Korrespondenz und Verpflichtungen gegenüber Gesundheitsbehörden, der Archivierung von Einreichungen und verfügt über vollständig integrierte IDMP-Funktionen.
3
Kivo
5.0
(15)
Kivo stellt einfache und erschwingliche Dokumentenmanagementsysteme her, einschließlich RIM, eTMF und QMS. Eine einzelne Lizenz gewährt Zugang zu all unseren Lösungen, sodass Sie die funktionsübergreifende Zusammenarbeit verbessern können, ohne das Budget zu sprengen. Vollständig validiert, Part 11 und SOC 2 konform, ist Kivo für GxP konzipiert.
4
RegDesk
4.9
(4)
RegDesk ist die nächste Generation von RIMS-Software mit KI-Technologie, die exklusiv für Unternehmen im Bereich Medizintechnik und Diagnostik entwickelt wurde. Es ist eine All-in-One-Lösung für Regulierungs-Teams.
5
Rimsys
5.0
(2)
RIMSYS Regulatory Management Software ist für und von Fachleuten im Bereich Regulatory Affairs entwickelt und speziell für die Medizinprodukte- und In-vitro-Diagnostik-Industrie konzipiert. Durch das Angebot eines intuitiven Kollaborationszentrums können Medizinprodukteunternehmen nun aktiv die sich schnell ändernde regulatorische Landschaft navigieren.
RIMSYS bietet eine Suite von cloudbasierten Softwarelösungen für Regulatory Affairs in der Medizinprodukte- und IVD-Industrie, um globale Produktregistrierungen, Standards, wesentliche Prinzipien, regulatorische Dokumente, regulatorische Intelligenz und mehr zu verwalten.
6
AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
5.0
(2)
RIMS (Regulatory Information Management System) ermöglicht es Unternehmen, zusammenzuarbeiten, Antragsinformationen aus verschiedenen Standorten zu bewahren und die Prozesse der Vorbereitung einer Einreichung zu verbessern, sowie die Veröffentlichung und Verfolgung aller regulatorischen Aktivitäten zu vereinfachen, die den gesamten Lebenszyklus eines Produkts unterstützen.
7
MasterControl Regulatory Excellence
4.5
(1)
8
EXTEDOPulse
(0)
9
ViSU
5.0
(1)
ViSU ist eine cloudbasierte, zentralisierte Lösung für das Management regulatorischer Informationen (RIM), um Ihre regulatorischen Daten, Aktivitäten, Prozesse, Einreichungen und Verpflichtungen effizient zu verwalten.
10
CARA
(1)
Eine Plattform für die Transformation von Inhalten, Daten und Prozessen. CARA beseitigt die technologischen und finanziellen Nachteile eines Netzwerks einzelner Systeme – stattdessen können Sie komplexe regulierte Geschäftsprozesse, Daten und Inhalte auf einer einzigen, einheitlichen Plattform mit einer einzigen Lizenzgebühr konsolidieren.
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