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Clinion RTSM Übersicht

Was ist Clinion RTSM?

Clinion RTSM - Vereinfachen Sie die Randomisierung und das Management der Studienversorgung Clinion RTSM ist ein cloudbasiertes System zur Randomisierung und zum Management der Studienversorgung, das den Prozess der Verwaltung klinischer Studien vereinfacht. Unsere Plattform bietet vollständige Kontrolle über den Randomisierungs- und Arzneimittelzuteilungsprozess und stellt sicher, dass die richtige Behandlung zur richtigen Zeit an den richtigen Patienten verabreicht wird. Mit Clinion RTSM können Sie Ihr Studienmanagement optimieren, die Effizienz verbessern und die Einhaltung von regulatorischen Standards sicherstellen. Was können Sie erwarten? Hoch konfigurierbare Plattform: Clinion RTSM ist hoch konfigurierbar und ermöglicht es Ihnen, es an Ihre spezifischen Bedürfnisse anzupassen. Sie können Einstellungen leicht anpassen, Workflows konfigurieren und Änderungen vornehmen, während Ihre Studie fortschreitet. Validiert und zuverlässig: Unsere Plattform wurde gründlich getestet und validiert, sodass Sie darauf vertrauen können, dass sie einwandfrei funktioniert. Wir bieten auch eine Reihe vordefinierter Funktionen, die helfen können, Ihre Studie zu optimieren. Nahtlose Integration: Clinion RTSM integriert sich nahtlos mit Clinion EDC und bietet eine einzige Plattform zur Verwaltung von Randomisierung, Arzneimittelzuteilung und Inventar. Effizientes Datenmanagement: Durch die Nutzung von Clinion RTSM können Sie die Notwendigkeit mehrerer Datenabstimmungsprozesse eliminieren, Zeit sparen und das Risiko von Fehlern reduzieren. Schnelle Fakten: Clinion RTSM hat eine nachgewiesene Erfolgsbilanz von über 99,9% Systemverfügbarkeit, was einen zuverlässigen Zugang zu Studiendaten gewährleistet. Clinion RTSM kann komplexe, mehrarmige, mehrstufige adaptive Studien verwalten und bietet die Flexibilität, die für moderne klinische Studien erforderlich ist. Mit dem effizienten Bestandsmanagement von Clinion RTSM haben Benutzer den Arzneimittelabfall um bis zu 30% reduziert. Die fortschrittlichen Berichtsfunktionen von Clinion RTSM können Benutzern bis zu 50% ihrer Berichtszeit einsparen und Ressourcen für andere kritische Aufgaben freisetzen.

Clinion RTSM Details
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Produktbeschreibung

Clinion RTSM-Lösung optimiert Randomisierungs- und Studienversorgungsmanagementprozesse (RTSM). Clinion RTSM ist eng mit Clinion EDC integriert und bietet Standorten sowohl Randomisierung als auch Kit-Zuweisung direkt aus dem EDC. Clinion RTSM ist eine umfassende Lösung und sowohl als integrierte als auch als eigenständige Lösung für randomisierte klinische Studien verfügbar.


Verkäuferdetails
Verkäufer
Clinion Inc.
Gründungsjahr
2010
Hauptsitz
Austin, US
Twitter
@clinion
54 Twitter-Follower
LinkedIn®-Seite
www.linkedin.com
60 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®

Jessica W.
JW
Übersicht bereitgestellt von:
Associate Director-Clinical Solutions at Clinion - eClinical Platform

Aktuelle Clinion RTSM Bewertungen

YP
Yagnesh P.Unternehmen mittlerer Größe (51-1000 Mitarbeiter)
5.0 von 5
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Einfach zu verwenden und schnell in EDC zu integrieren Bestes Produkt für Randomisierung und IP-Inventarverwaltung.
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Clinion RTSM Medien

Clinion RTSM Demo - Clinion RTSM | Randomization and Trial Supply Management
Using Interactive Response Technologies (IWRS), Clinion RTSM helps you with efficient patient randomization and clinical trial supply management.
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1 Clinion RTSM Bewertungen

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Einfach zu verwenden und schnell in EDC zu integrieren

Bestes Produkt für Randomisierung und IP-Inventarverwaltung. Bewertung gesammelt von und auf G2.com gehostet.

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Kein Missfallen von meiner Seite, es ist ein sehr hilfreiches System. Bewertung gesammelt von und auf G2.com gehostet.

Was ist ein Problem? Clinion RTSM Solving und wie profitieren Sie davon?

Einfach zu verwenden und schnell in EDC zu integrieren.

Bestes Produkt für Randomisierung und IP-Inventarverwaltung. Bewertung gesammelt von und auf G2.com gehostet.

Es gibt nicht genügend Bewertungen für Clinion RTSM, damit G2 Kaufeinblicke geben kann. Hier sind einige Alternativen mit mehr Bewertungen:

1
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Erstellen Sie professionelle wissenschaftliche Abbildungen in Minuten. Durchsuchen Sie Tausende von vorgefertigten Symbolen und Vorlagen aus mehr als 30 Bereichen der Lebenswissenschaften.
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4.4
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3
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ACTO ist eine KI-gestützte SaaS-Plattform, die für die Lebenswissenschaften entwickelt wurde und mobile Erlebnisse sowie Agenturpartnerschaften nutzt, um Lernenden alle richtigen Werkzeuge in einer intuitiven plattformübergreifenden App bereitzustellen und Führungskräften leistungsstarke Admin-Tools mit Engagement-Daten in einem zentralen Steuerzentrum zu bieten.
4
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Erhalten Sie mehr Sichtbarkeit und Kontrolle über die Anmeldung mit weniger Aufwand. Machen Sie es den Standorten einfacher, Informationen mit Ihnen zu teilen.
5
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6
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4.2
(11)
Microsoft Genomics bietet eine Cloud-Implementierung des Burrows-Wheeler-Aligners (BWA) und des Genome Analysis Toolkits (GATK) für die Sekundäranalyse. Der Dienst ist ISO-zertifiziert und konform mit HIPAA-Vorschriften und bietet Preisvorhersehbarkeit für Ihre Genomsequenzierungsbedürfnisse.
7
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AmpleLogic Annual Product Quality Review (APQR)
5.0
(11)
AmpleLogic Annual Product Quality Review (APQR) Software ist eine web- und cloudbasierte Anwendung, die die Notwendigkeit einer papierbasierten Dokumentation für die Überprüfung jedes hergestellten Chargenprodukts beseitigt.
8
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4.9
(10)
Life-Science-Unternehmen umfassen Pharmazeutika, Vertragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen (CDMO), Biotechnologie, Vertragsforschungsorganisationen (CRO) und Biosimilars, die weiterhin in einem hochkompetitiven Umfeld agieren. Das Qualitätskontrolllabor (QC) in einem Pharmaunternehmen spielt eine entscheidende Rolle bei der Prüfung von Rohstoffen, Stabilität, In-Prozess- und FG-Proben. QC-Analysten aus verschiedenen Bereichen analysieren eingehende Proben unterschiedlicher Art. Dazu gehören Fertigwaren (FG), In-Prozess-Produkte, Stabilitätsproben und Umweltproben. Analysten können auch verpflichtet sein, Rohstoffe zu analysieren. In Organisationen mit diversifizierten Arzneimittelprodukten liegt die Anzahl der pro Woche zu testenden Proben zwischen 150 und 400 Proben, und jede Probe muss mindestens 6 Tests durchlaufen. In einem solchen Szenario ist es eine Herausforderung, die Proben zu priorisieren und Geräte wie HPLC/GC manuell dem QC-Analysten zuzuweisen. Leiter der QC-Labore stehen unter ständigem Druck, die Laborabläufe zu verbessern, um die Proben-TAT (Turn Around Time) zu erfüllen. Die in der Pharma- und Biotech-Produktprüfung verwendeten Geräte sind hochentwickelt, extrem empfindlich und sehr teuer. Die Maximierung sowohl der Mitarbeiterzeit (Laboranten und Manager) als auch der Maschinenzeit ist im QC-Labor unerlässlich, um die Probleme der variierenden Anforderungen zu adressieren und die Ressourceneffizienz zu maximieren. Folglich finden Planer/Manager einen Weg, sich in Richtung eines schlanken QC-Labors zu bewegen, indem sie ihre Prozesse verbessern, die effektive Nutzung der Ressourcen steigern, Durchlaufzeiten reduzieren und gleichzeitig die Zuverlässigkeit durch Beschleunigung der Genehmigungsprozesse für die Einhaltung erhöhen. Dies betrifft sowohl die Produktion als auch die Chargenfreigabe. Eine gute Qualitätskontrollplanung beschreibt, wie eine Organisation ihre Qualitätsziele erreichen wird, indem sie die Qualitätssicherungs- und Kontrollaktivitäten spezifiziert, die als Teil des täglichen Laborbetriebs durchgeführt werden.
9
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Das Studium komplexen Verhaltens sollte nicht komplex sein. Gorilla, unser leistungsstarkes und benutzerfreundliches Online-Tool, ermöglicht es Ihnen (und Ihrem Team), Experimente mit minimalem Aufwand zu erstellen. Wir bieten Unterstützung von einfachen Fragebögen und Reaktionszeitaufgaben bis hin zu komplexen mehrtägigen Trainingsstudien und randomisierten kontrollierten Studien. Nahtlos integriert mit beliebten Rekrutierungsdiensten, können Sie eine breite und vielfältige Teilnehmergruppe schnell für Ihre Studie gewinnen.
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Verifarma T&T Cloud ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Pharma-Serialisierung und Track & Trace. Mit mehr als 2000 Kunden weltweit decken wir die meisten Serialisierungsbestimmungen rund um den Globus ab.
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