QEdge é um software de gestão de qualidade empresarial que lida com controles de mudança, desvios, reclamações de mercado, CAPA e registros de treinamento.
Nosso software de distribuição dinâmico, intuitivo e amigável para a indústria farmacêutica permite otimizar todo o seu canal de distribuição, que inclui gestão de demanda, rastreamento de lotes e números de série, datas de validade, formação de contratos, gestão de riscos, gestão de recebíveis e gestão de vendas primárias e secundárias, entre muitos outros, especialmente desenvolvido para players farmacêuticos globais.
FFReporting Sales Force Automation (SFA) oferece vários recursos que também ajudam a impulsionar o seu negócio.
Esta automação de processos de Manufatura Inteligente Digital é desenvolvida principalmente para as indústrias Farmacêutica, de Manufatura, Ciências da Vida e Saúde. É fácil de usar para operadores e oferece digitalização e automação de processos como captura de dados, troca de informações de lotes, gestão de produção de lotes, manutenção de segurança de dados, integridade de dados e produção de relatórios, garantindo conformidade com os requisitos cGMP. Este Sistema de Execução de Manufatura (MES) é composto por: - Sistema de Pesagem e Dispensação (WDMS) - Registros Eletrônicos de Fabricação de Lotes (eBMR) - Livros de Registro de Equipamentos (eLogbook) - CPP/ CPV - Decodificador de Dispositivos
Este é um software de banco de dados de farmacovigilância e segurança baseado em nuvem, pronto para a indústria e confiável. É pré-validado e rápido de implementar, proporcionando um retorno sobre o investimento mais rápido com o benefício adicional de migração de dados. O que o PvEdge oferece: 1. Gerenciamento de Processamento de Casos Principais de Medicamentos, Dispositivos, Vacinas e Produtos Combinados com Submissão via Portal ICSR 2. Consulta de Produtos (Ferramenta MICC) 3. Vigilância de Literatura 4. Gestão de Triagem 5. Especializado em Vigilância Humana e Veterinária 6. Sistema de Acordo de Troca de Dados de Segurança (SDEAs) 7. Gestão de Qualidade em Farmacovigilância 8. Publicação eCTD - PADER/ PSUR