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AmpleLogic

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4.8
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2010
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QBench

118 avaliações

Descrição do Produto

Qbench é um Sistema de Gerenciamento de Informações de Laboratório (LIMS) que ajuda laboratórios de teste a gerenciar o fluxo de trabalho de teste de ponta a ponta, desde o recebimento de amostras até a geração automatizada de relatórios de resultados.

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PY
Priyanka Y.
04/02/2024
Avaliador validado
Fonte da Revisão: Convite da G2
Revisão Incentivada
Traduzido Usando IA

Planejamento de Controle de Qualidade novo conceito

isto é um novo conceito na minha profissão de trabalho neste software usamos nosso software em vez de instrução no quadro branco. nosso chefe/supervisor planeja a programação diária com base na matéria-prima e despacho
PY
Priyanka Y.
04/01/2024
Avaliador validado
Usuário atual verificado
Fonte da Revisão: Orgânico
Traduzido Usando IA

Calibração e Manutenção Preventiva Grande estável NABL Aprovado

Este é um software muito útil com conformidade NABL, ele rastreia a calibração, a manutenção preventiva futura e o agendamento. Implementação rápida, equipe de apoio.
PY
Priyanka Y.
04/01/2024
Avaliador validado
Usuário atual verificado
Fonte da Revisão: Convite da G2
Revisão Incentivada
Traduzido Usando IA

Contas em um fio é chamado de sistema de Gerenciamento de Acesso do usuário

Este sistema é principalmente unir todos os nossos sistemas como 'enfiar contas em um fio' este sistema é o fio que amarra todo o software pelo acesso necessário.

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Hyderabad, Telangana

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What is AmpleLogic?

Founded in 2010, AmpleLogic has emerged as a pioneer in the Lifesciences Industry, dedicated to being the "One stop shop." Our unique approach integrates IT services and Commercial Off-The-Shelf (COTS) Software seamlessly on the LOW CODE NO CODE (LCNC) PLATFORM, streamlining automation and cutting integration costs. Utilizing cutting-edge 'Low Code No Code (LCNC Development) Platform' technology, our solutions empower organizations to transition from manual to digital operations, fostering efficiency. With a portfolio of 18+ COTS Products compliant with stringent regulatory standards, including USFDA, 21 CFR Part 11, MHRA, EU Annex 11, GMP, GAMP, and ISO, we continue to invest in innovation, launching a minimum of 2 products annually, solidifying our position as a trusted partner in the industry.

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Ano de Fundação
2010