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AmpleLogic

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4.8
Atendendo clientes desde
2010
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Sapio LIMS ELN

19 avaliações

Descrição do Produto

Aplicações escaláveis, amigáveis e flexíveis para gestão de laboratórios e compartilhamento de conhecimento.

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AmpleLogic Reviews

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VQ
Veyal Q.
04/08/2024
Avaliador validado
Usuário atual verificado
Fonte da Revisão: Orgânico
Traduzido Usando IA

EDMS é um bom software para documentação.

Fácil de usar, Integração com outros softwares, Suporte ao cliente é bom.
NC
Neelda C.
04/08/2024
Avaliador validado
Usuário atual verificado
Fonte da Revisão: Orgânico
Traduzido Usando IA

EDMS é um bom software para gestão de documentos.

Preparação de SOP. Obsolescência de documentos feita eletronicamente.
CD
Charmaine Grace D.
04/08/2024
Avaliador validado
Usuário atual verificado
Fonte da Revisão: Orgânico
Traduzido Usando IA

EDMS é um software confiável que melhorou a conformidade regulatória.

O EDMS resultou em maior eficiência devido ao acompanhamento online das atividades de documentação. O software facilitou a redução dos custos da empresa ao eliminar o uso de papel e integrou processos críticos inteiros com um fluxo de trabalho comum, proporcionando relatórios instantâneos e uma facilidade de trilha de auditoria. A emissão manual de documentos não é mais necessária, economizando assim tempo valioso. O EDMS melhorou o acesso a registros e informações e aumentou a segurança e o controle de documentos.

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HQ Location:
Hyderabad, Telangana

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What is AmpleLogic?

Founded in 2010, AmpleLogic has emerged as a pioneer in the Lifesciences Industry, dedicated to being the "One stop shop." Our unique approach integrates IT services and Commercial Off-The-Shelf (COTS) Software seamlessly on the LOW CODE NO CODE (LCNC) PLATFORM, streamlining automation and cutting integration costs. Utilizing cutting-edge 'Low Code No Code (LCNC Development) Platform' technology, our solutions empower organizations to transition from manual to digital operations, fostering efficiency. With a portfolio of 18+ COTS Products compliant with stringent regulatory standards, including USFDA, 21 CFR Part 11, MHRA, EU Annex 11, GMP, GAMP, and ISO, we continue to invest in innovation, launching a minimum of 2 products annually, solidifying our position as a trusted partner in the industry.

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Ano de Fundação
2010