Logilab ELN

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Logilab® ELN est un cahier de laboratoire électronique permettant la capture de données sous forme électronique pour les laboratoires. Traditionnellement utilisé dans la recherche de découverte, les ELN sont aujourd'hui importants pour le contrôle de la qualité et les laboratoires de R&D dans divers secteurs. Ils aident les industries réglementées à évoluer vers une ère numérique sans papier, améliorent la conformité aux normes réglementaires, BPL, 21 CFR Partie 11 et EudraLex Annexe 11 pour n'en nommer que quelques-uns.

Qualis LIMS

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Qualis LIMS est un système de gestion de l'information de laboratoire (LIMS) à la pointe de la technologie pour transformer les laboratoires afin qu'ils effectuent leurs tâches de manière numérique et sans papier. Il est utilisé par les laboratoires effectuant des tests/expériences et des recherches dans tout laboratoire industriel, commercial et analytique testant des échantillons. Il offre une méthode très structurée pour documenter les résultats des investigations de laboratoire de manière automatisée et sans papier, en plus de répondre à diverses exigences de conformité et de normes.

Logilab SDMS

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Logilab SDMS est un système de gestion des données scientifiques pour les laboratoires de l'industrie réglementée afin d'assurer l'intégrité des données (ALCOA) et la conformité à la norme 21 CFR Part 11. LogiLAB SDMS peut gérer les données brutes ainsi que les métadonnées générées par les instruments de laboratoire et d'autres données générées par l'homme (Excel, rapports et documents). Conserver une source unique de vérité pour les données GMP.

QuaLIS LIMS

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QuaLIS est un LIMS basé sur le Web à l'échelle de l'entreprise. La solution est indépendante du système d'exploitation de la plateforme serveur, de la base de données et de la plateforme client. Cela signifie que vous pouvez exécuter QuaLIS à la fois sur Linux et Windows en fonction du choix de plateforme de votre organisation.

QuaLIS DMS

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QuaLIS® DMS pour prendre le contrôle total des documents depuis leur création, la gestion collaborative du contenu, l'approbation, la demande, le remplissage automatique des balises, l'émission et les contrôles d'impression. Cela garantit également la conformité avec les directives cGMP et d'intégrité des données prescrites par la FDA et la MHRA.