Rationalisez votre processus réglementaire avec eReg. Pensez au-delà du classeur. Économisez de l'argent, améliorez l'efficacité et renforcez la conformité réglementaire dans toute votre organisation avec un système conforme à la norme 21 CFR Part 11, conçu pour s'adapter aux flux de travail réglementaires pour tout site de recherche, quelle que soit sa taille.
OnCore est plus : ce n'est pas seulement un système ; c'est une communauté collaborative qui fait progresser les opérations de recherche clinique.
Un CTMS conçu pour répondre aux besoins uniques de votre organisation. Révolutionnez la manière dont vous menez vos recherches cliniques.
Forte EDC soutient les principaux centres de recherche académique, centres de cancérologie et systèmes de santé dans la réalisation d'IIT réussis et conformes.
Le processus Advarra Connect® remplace les processus manuels sujets aux erreurs par une technologie qui automatise le transfert sécurisé des documents liés à l'IRB directement de la plateforme Advarra® CIRBI vers votre dossier maître d'essai électronique (eTMF) sans chargement ou manipulation manuelle des documents avant l'exportation.
Une plateforme qui centralise et simplifie la gestion de l'IRB
Advarra is a leading clinical research organization (CRO) specializing in providing comprehensive services for clinical trials across various therapeutic areas. With a focus on advancing medical research, Advarra offers expertise in study design, patient recruitment, and regulatory compliance. The organization is dedicated to supporting pharmaceutical, biotechnology, and medical device companies in bringing innovative treatments to market. Their commitment to quality and efficiency is reflected in their extensive experience and robust network of research sites. For more information, visit their website at [advarra.com](https://www.advarra.com/).