Logilab ELN

5 reseñas

Logilab® ELN es un Cuaderno de Laboratorio Electrónico que permite la captura de datos basada en formularios electrónicos para laboratorios. Tradicionalmente utilizado en la investigación de descubrimiento, los ELN hoy en día son importantes para el control de calidad y los laboratorios de I+D en diversas industrias. Ayudan a las industrias reguladas a avanzar hacia una era digital sin papel, mejoran el cumplimiento de las normas regulatorias, GLP, 21 CFR Parte 11 y EudraLex Anexo 11, por nombrar algunos.

Qualis LIMS

4 reseñas

Qualis LIMS es un sistema de gestión de información de laboratorio (LIMS) de última generación para transformar los laboratorios y realizar sus tareas de manera digital y sin papel. Es utilizado por laboratorios que realizan pruebas/experimentos e investigaciones en cualquier laboratorio industrial, comercial y analítico que prueba muestras. Proporciona un método muy estructurado para documentar los resultados de las investigaciones de laboratorio de manera automatizada y sin papel, además de cumplir con varios requisitos de cumplimiento y estándares.

Logilab SDMS

2 reseñas

Logilab SDMS es un Sistema de Gestión de Datos Científicos para laboratorios en la industria regulada para lograr la integridad de los datos (ALCOA) y el cumplimiento de 21 CFR Parte 11. LogiLAB SDMS puede gestionar datos en bruto junto con metadatos generados por instrumentos de laboratorio y otros datos generados por humanos (Excel, informes y documentos). Mantener una única fuente de verdad para los datos GMP.

QuaLIS LIMS

1 reseña

QuaLIS es un LIMS basado en la web a escala empresarial. La solución es independiente del sistema operativo de la plataforma del servidor, la base de datos y la plataforma del cliente. Esto significa que puedes ejecutar QuaLIS tanto desde Linux como desde Windows, dependiendo de la elección de plataforma de tu organización.

QuaLIS DMS

0 reseñas

QuaLIS® DMS para tener control total de los documentos desde su creación, gestión colaborativa de contenido, aprobación, solicitud, llenado automático de etiquetas, emisión y controles de impresión. Esto también asegura el cumplimiento de las directrices de cGMP e integridad de datos prescritas por la FDA y la MHRA.