Discusiones de Cognition Compass MED

Compass es una solución SaaS preconfigurada, lista para usar, diseñada específicamente para conectar datos en todas las áreas funcionales del desarrollo de productos de dispositivos médicos, aprovechando regulaciones como 21 CFR 820.30, así como estándares ISO 13485, IEC 62366 e ISO 14971 como la base del diseño del software. Permite el desarrollo de productos conforme al garantizar que el proceso de redacción, revisión y lanzamiento se aplique mediante flujos de trabajo y plantillas de documentos integradas, y automatiza un flujo de trabajo complejo entre esas interconexiones para asegurar un desarrollo conforme. Proporciona un conjunto adaptable de plantillas de documentos para todo el proceso de control de diseño de productos, desde las necesidades del usuario hasta la validación, con un enfoque en la gestión de riesgos, requisitos y pruebas. Ahorrando tiempo y recursos, mantiene la documentación y apoya las presentaciones, así como proporciona la generación automática de las matrices de trazabilidad maestras y documentos para el Archivo de Historia de Diseño (DHF), Registros de Documentación Técnica o soporte de auditoría. Compass es más adecuado para empresas de dispositivos médicos pequeñas a medianas que buscan orientación sobre cómo llevar sus productos al mercado con menos riesgo. Compass ofrece cumplimiento guiado que es completamente funcional desde el primer momento. Cuando los usuarios dejan Cognition Compass MED opiniones, G2 también recopila preguntas comunes sobre el uso diario de Cognition Compass MED. Estas preguntas son luego respondidas por nuestra comunidad de 850k profesionales. Envía tu pregunta a continuación y participa en la Discusión de G2.