Veeva Vault QualityOne hilft Unternehmen, die Effizienz, Sichtbarkeit und Kontrolle im Qualitätsmanagement mit einer benutzerfreundlichen, sicheren Cloud-Lösung zu verbessern, die Prozesse, Dokumente und Daten vereinheitlicht.
Die Vault RIM Suite bietet vollständig integrierte Funktionen für das Management von regulatorischen Informationen (RIM) auf einer einzigen cloudbasierten Plattform, einschließlich der Verwaltung von Einreichungsdokumenten, des Produktregistrierungsmanagements, der Korrespondenz und Verpflichtungen gegenüber Gesundheitsbehörden, der Archivierung von Einreichungen und verfügt über vollständig integrierte IDMP-Funktionen.
Eine cloudbasierte Lösung, die eine globale autoritative Quelle für das Management von regulatorischen Aktivitäten, Produktregistrierungsdaten und den gesamten Einreichungsentwicklungsprozess etabliert.
Veeva Medical Suite ist speziell für medizinische Teams konzipiert und ermöglicht es ihnen, bedeutungsvolle und personalisierte wissenschaftliche Dialoge zu führen, die durch eine vollständige Sicht auf jeden Stakeholder informiert werden.
Veeva SiteVault Free reduziert die administrative Belastung in klinischen Studien, indem es manuelle, papierbasierte Prozesse ersetzt, sodass Sie sich auf Ihre Patienten konzentrieren können. Verwalten Sie regulatorische und Quelldokumente in einem System, das die Anforderungen von 21 CFR Part 11 und HIPAA unterstützt. Sparen Sie Zeit mit integrierten Tools zur Erfassung elektronischer Signaturen, zur Ermöglichung von Fernüberwachung, zur Zertifizierung von Kopien und zur Ansicht von Berichten. SiteVault Free kann für alle Studien verwendet werden, unabhängig davon, welche Technologie Ihre Sponsoren verwenden, sowie für die Standortakte bei von Ermittlern initiierten Studien.
Mit einem Echtzeit-Überblick über klinische Studienprozesse verbessert Vault CTMS die betriebliche Effizienz, optimiert die Zusammenarbeit und ermöglicht eine schnellere, qualitativ hochwertigere Durchführung von Studien.