Optimieren Sie Ihren Regulierungsprozess mit eReg. Denken Sie über den Ordner hinaus. Sparen Sie Geld, verbessern Sie die Effizienz und verbessern Sie die regulatorische Compliance in Ihrer gesamten Organisation mit einem 21 CFR Part 11-konformen System, das entwickelt wurde, um sich an regulatorische Arbeitsabläufe für Forschungsstandorte jeder Größe anzupassen.
OnCore ist mehr: Es ist nicht nur ein System; es ist eine kollaborative Gemeinschaft, die die klinische Forschungsarbeit voranbringt.
Ein CTMS, das entwickelt wurde, um die einzigartigen Bedürfnisse Ihrer Organisation zu erfüllen. Revolutionieren Sie die Art und Weise, wie Sie Ihre klinische Forschung durchführen.
Forte EDC unterstützt führende akademische Forschungszentren, Krebszentren und Gesundheitssysteme bei der Durchführung erfolgreicher und konformer IITs.
Der Advarra Connect®-Prozess ersetzt manuelle, fehleranfällige Prozesse durch Technologie, die den sicheren Transfer von IRB-bezogenen Dokumenten direkt von der Advarra® CIRBI-Plattform in Ihre elektronische Trial Master File (eTMF) automatisiert, ohne dass Dokumente vor dem Export manuell geladen oder bearbeitet werden müssen.
Eine Plattform, die das IRB-Management zentralisiert und vereinfacht.
Advarra is a leading clinical research organization (CRO) specializing in providing comprehensive services for clinical trials across various therapeutic areas. With a focus on advancing medical research, Advarra offers expertise in study design, patient recruitment, and regulatory compliance. The organization is dedicated to supporting pharmaceutical, biotechnology, and medical device companies in bringing innovative treatments to market. Their commitment to quality and efficiency is reflected in their extensive experience and robust network of research sites. For more information, visit their website at [advarra.com](https://www.advarra.com/).