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Von RIMSYS
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Top-bewertete Rimsys Alternativen

Rimsys Bewertungen & Produktdetails

PC
Project Manager, Regulatory Affairs
Unternehmen mittlerer Größe(51-1000 Mitarbeiter)
Weitere Optionen
Bestätigter Bewerter
Verifizierter aktueller Benutzer
Bewertungsquelle: Organisch
Übersetzt mit KI
Was gefällt dir am besten Rimsys?

Rimsys ermöglicht Flexibilität, um unsere Ideen umzusetzen und einzigartige Herausforderungen in unserem Unternehmen anzugehen. Bewertung gesammelt von und auf G2.com gehostet.

Was gefällt Ihnen nicht? Rimsys?

Das Berichtmodul war problematisch und lieferte inkonsistente Ergebnisse. Bewertung gesammelt von und auf G2.com gehostet.

Was ist ein Problem? Rimsys Solving und wie profitieren Sie davon?

Einhaltung globaler Genehmigungen und Vermeidung von Vertriebsfehlern. Bewertung gesammelt von und auf G2.com gehostet.

Rimsys Übersicht

Was ist Rimsys?

Rimsys verbessert die globale Gesundheit, indem es die Bereitstellung beschleunigt und die Verfügbarkeit lebensverändernder Medizintechnologien erhöht. Die Rimsys Regulatory Information Management (RIM) Software digitalisiert und automatisiert regulatorische Aktivitäten, was den Medtech-Regulatory-Affairs-Teams hilft, effektiver zu planen, schneller auszuführen und mit Zuversicht die globale regulatorische Compliance sicherzustellen. Im Gegensatz zu komplexen, farbcodierten Tabellenkalkulationen oder teuren externen Beratern zentralisiert Rimsys alle regulatorischen Informationen, automatisiert Einreichungsprozesse und bietet detaillierte Einblicke in Produktregistrierungen, Abläufe, relevante Standards und globale Vorschriften. Traditionelle Ansätze im Bereich Regulatory Affairs können mit der wachsenden Komplexität der globalen Landschaft nicht Schritt halten, und überlastete Teams stehen vor zunehmenden Compliance-Risiken. Rimsys ist um Medtech-Vorschriften und Workflows herum konzipiert und unterstützt eine vollständige Bandbreite regulatorischer Aktivitäten, einschließlich Registrierungen, Einreichungen, UDI, wesentliche Prinzipien, Standardmanagement und regulatorische Intelligenz in einer einzigen, integrierten Plattform. Führende globale Medtech-Unternehmen wie Johnson & Johnson, Siemens Healthineers und Omron verlassen sich auf Rimsys, um regulatorische Projekte und Ressourcen besser zu verwalten, neue Produkte schneller auf den Markt zu bringen und das Umsatzrisiko von Nicht-Compliance, Produktrückrufen und unerwarteten Abläufen zu reduzieren.

Rimsys Details
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Unterstützte Sprachen
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Produktbeschreibung

RIMSYS Regulatory Management Software ist für und von Fachleuten im Bereich Regulatory Affairs entwickelt und speziell für die Medizinprodukte- und In-vitro-Diagnostik-Industrie konzipiert. Durch das Angebot eines intuitiven Kollaborationszentrums können Medizinprodukteunternehmen nun aktiv die sich schnell ändernde regulatorische Landschaft navigieren. RIMSYS bietet eine Suite von cloudbasierten Softwarelösungen für Regulatory Affairs in der Medizinprodukte- und IVD-Industrie, um globale Produktregistrierungen, Standards, wesentliche Prinzipien, regulatorische Dokumente, regulatorische Intelligenz und mehr zu verwalten.


Verkäuferdetails
Verkäufer
RIMSYS
Gründungsjahr
2017
Hauptsitz
Pittsburgh, US
LinkedIn®-Seite
www.linkedin.com
37 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®

James G.
JG
Übersicht bereitgestellt von:
Quality Assurance & Regulatory Affairs (QA/RA) Professional

Aktuelle Rimsys Bewertungen

DM
David M.Kleinunternehmen (50 oder weniger Mitarbeiter)
5.0 von 5
"Rimsys: Ein außergewöhnlich einfaches System für das Management von regulatorischen Informationen"
Sehr einfach und intuitiv zu bedienen, ausgezeichnete Schulungsmodule, herausragende Fähigkeit, Informationen zwischen Geräten und Ländern zu verkn...
PC
Patricia C.Unternehmen mittlerer Größe (51-1000 Mitarbeiter)
5.0 von 5
"Rimsys ist eine robuste Softwarelösung zur Aufrechterhaltung der Compliance in einer sich ständig weiterentwickelnden Regulierungsbranche."
Rimsys ermöglicht Flexibilität, um unsere Ideen umzusetzen und einzigartige Herausforderungen in unserem Unternehmen anzugehen.
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Rimsys Medien

Rimsys Demo - Product registration management
Collect, organize, and manage all regulatory information at the individual product level
Rimsys Demo - Submission authoring and publishing
Create compliant, submission-ready content, and consolidate PDF packages for electronic and print submissions
Rimsys Demo - Multi-country UDI management
Manage top-level “Universal” UDI information and auto-generate country-compliant formats for the U.S., EU, China, Korea, and more
Rimsys Demo - Standards and regulation tracking
Get notified of changing standards, laws, regulations, and guidance documents that impact your products
Rimsys Demo - Essential principles/GSPR table creation and maintenance
Digitally collect and maintain technical files, evidence of compliance, and relevant standards
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1 von 2 Gesamtbewertungen für Rimsys

5.0 von 5
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G2-Bewertungen sind authentisch und verifiziert.
DM
Kleinunternehmen(50 oder weniger Mitarbeiter)
Weitere Optionen
Bestätigter Bewerter
Bewertungsquelle: Organisch
Übersetzt mit KI
Was gefällt dir am besten Rimsys?

Sehr einfach und intuitiv zu bedienen, ausgezeichnete Schulungsmodule, herausragende Fähigkeit, Informationen zwischen Geräten und Ländern zu verknüpfen. Die Implementierung erfolgte pünktlich mit vernachlässigbaren Problemen. Täglich von vielen Abteilungen genutzt. Hervorragender Kundensupport. Bewertung gesammelt von und auf G2.com gehostet.

Was gefällt Ihnen nicht? Rimsys?

Die Cartoonfiguren im Training erinnern mich an den geschrumpften Kopf-Typen in Beetlejuice. Bewertung gesammelt von und auf G2.com gehostet.

Was ist ein Problem? Rimsys Solving und wie profitieren Sie davon?

Wir besitzen Marktzulassungen in über 130 Ländern, und das schiere Volumen an Informationen war untragbar, bis wir Rimsys erworben haben. Bewertung gesammelt von und auf G2.com gehostet.

Es gibt nicht genügend Bewertungen für Rimsys, damit G2 Kaufeinblicke geben kann. Hier sind einige Alternativen mit mehr Bewertungen:

1
Clinical Research Suite Logo
Clinical Research Suite
3.8
(183)
Der Forschungsmanager unterstützt Forscher und Organisationen bei der Vorbereitung, Durchführung und Verwaltung von (klinischen) Forschungsdaten. Unsere Expertise liegt in der Sammlung, Validierung und Anreicherung von Daten. Mit dem Forschungsmanager bieten wir eine Forschungsplattform, die es Forschern ermöglicht, alle Funktionalitäten und Informationen an einem Ort zu haben und sie miteinander zu teilen. Die Plattform erleichtert Forschern, die auf eine Zukunft vorbereitet sein wollen, in der der Patient, der Zugang zu Daten und das Teilen von Daten im Mittelpunkt stehen.
2
RegDesk Logo
RegDesk
4.9
(4)
RegDesk ist die nächste Generation von RIMS-Software mit KI-Technologie, die exklusiv für Unternehmen im Bereich Medizintechnik und Diagnostik entwickelt wurde. Es ist eine All-in-One-Lösung für Regulierungs-Teams.
3
Veeva Vault RIM Logo
Veeva Vault RIM
4.6
(10)
Die Vault RIM Suite bietet vollständig integrierte Funktionen für das Management von regulatorischen Informationen (RIM) auf einer einzigen cloudbasierten Plattform, einschließlich der Verwaltung von Einreichungsdokumenten, des Produktregistrierungsmanagements, der Korrespondenz und Verpflichtungen gegenüber Gesundheitsbehörden, der Archivierung von Einreichungen und verfügt über vollständig integrierte IDMP-Funktionen.
4
Kivo Logo
Kivo
5.0
(15)
Kivo stellt einfache und erschwingliche Dokumentenmanagementsysteme her, einschließlich RIM, eTMF und QMS. Eine einzelne Lizenz gewährt Zugang zu all unseren Lösungen, sodass Sie die funktionsübergreifende Zusammenarbeit verbessern können, ohne das Budget zu sprengen. Vollständig validiert, Part 11 und SOC 2 konform, ist Kivo für GxP konzipiert.
5
AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS) Logo
AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
5.0
(2)
RIMS (Regulatory Information Management System) ermöglicht es Unternehmen, zusammenzuarbeiten, Antragsinformationen aus verschiedenen Standorten zu bewahren und die Prozesse der Vorbereitung einer Einreichung zu verbessern, sowie die Veröffentlichung und Verfolgung aller regulatorischen Aktivitäten zu vereinfachen, die den gesamten Lebenszyklus eines Produkts unterstützen.
6
IQVIA RIM Smart Logo
IQVIA RIM Smart
(0)
7
Amplexor RIM Platform Logo
Amplexor RIM Platform
(0)
8
ViSU Logo
ViSU
5.0
(1)
ViSU ist eine cloudbasierte, zentralisierte Lösung für das Management regulatorischer Informationen (RIM), um Ihre regulatorischen Daten, Aktivitäten, Prozesse, Einreichungen und Verpflichtungen effizient zu verwalten.
9
RIMTrack Logo
RIMTrack
(0)
10
MasterControl Regulatory Excellence Logo
MasterControl Regulatory Excellence
4.5
(1)
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