LifeSphere Regulatory ist nicht die einzige Option für Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM). Entdecken Sie andere konkurrierende Optionen und Alternativen. Andere wichtige Faktoren, die bei der Recherche von Alternativen zu LifeSphere Regulatory zu berücksichtigen sind, beinhalten Benutzerfreundlichkeit und Zuverlässigkeit. Die beste Gesamtalternative zu LifeSphere Regulatory ist Clinical Research Suite. Andere ähnliche Apps wie LifeSphere Regulatory sind Kivo, Veeva Vault RIM, AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS), und RegDesk. LifeSphere Regulatory Alternativen finden Sie in Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM), aber sie könnten auch in Klinische Studienverwaltungssysteme sein.
Der Forschungsmanager unterstützt Forscher und Organisationen bei der Vorbereitung, Durchführung und Verwaltung von (klinischen) Forschungsdaten. Unsere Expertise liegt in der Sammlung, Validierung und Anreicherung von Daten. Mit dem Forschungsmanager bieten wir eine Forschungsplattform, die es Forschern ermöglicht, alle Funktionalitäten und Informationen an einem Ort zu haben und sie miteinander zu teilen. Die Plattform erleichtert Forschern, die auf eine Zukunft vorbereitet sein wollen, in der der Patient, der Zugang zu Daten und das Teilen von Daten im Mittelpunkt stehen.
Kivo stellt einfache und erschwingliche Dokumentenmanagementsysteme her, einschließlich RIM, eTMF und QMS. Eine einzelne Lizenz gewährt Zugang zu all unseren Lösungen, sodass Sie die funktionsübergreifende Zusammenarbeit verbessern können, ohne das Budget zu sprengen. Vollständig validiert, Part 11 und SOC 2 konform, ist Kivo für GxP konzipiert.
Die Vault RIM Suite bietet vollständig integrierte Funktionen für das Management von regulatorischen Informationen (RIM) auf einer einzigen cloudbasierten Plattform, einschließlich der Verwaltung von Einreichungsdokumenten, des Produktregistrierungsmanagements, der Korrespondenz und Verpflichtungen gegenüber Gesundheitsbehörden, der Archivierung von Einreichungen und verfügt über vollständig integrierte IDMP-Funktionen.
RIMS (Regulatory Information Management System) ermöglicht es Unternehmen, zusammenzuarbeiten, Antragsinformationen aus verschiedenen Standorten zu bewahren und die Prozesse der Vorbereitung einer Einreichung zu verbessern, sowie die Veröffentlichung und Verfolgung aller regulatorischen Aktivitäten zu vereinfachen, die den gesamten Lebenszyklus eines Produkts unterstützen.
RIMSYS Regulatory Management Software ist für und von Fachleuten im Bereich Regulatory Affairs entwickelt und speziell für die Medizinprodukte- und In-vitro-Diagnostik-Industrie konzipiert. Durch das Angebot eines intuitiven Kollaborationszentrums können Medizinprodukteunternehmen nun aktiv die sich schnell ändernde regulatorische Landschaft navigieren. RIMSYS bietet eine Suite von cloudbasierten Softwarelösungen für Regulatory Affairs in der Medizinprodukte- und IVD-Industrie, um globale Produktregistrierungen, Standards, wesentliche Prinzipien, regulatorische Dokumente, regulatorische Intelligenz und mehr zu verwalten.